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招贤纳士

招贤纳士

Recruitment

职位名称
招聘人数
工作地点
发布时间
销售工程师
2人
广州
2022-06-15
岗位职责
  1. 负责管辖区域内的mRNA原料以及分子诊断原料试剂销售工作;

  2. 协助公司开展新产品的宣传推广活动;

  3. 市场动态信息的收集、反馈和客户关系管理工作;

  4. 准确、及时地完成各项工作报表和销售回款工作。

任职要求
  1. 有一年以上的生物类市场销售经验优先招聘;

  2. 应聘者具备生物技术、生物工程、生物医药相关专业知识,本科及以上学历或大专生优秀者亦可优先招聘;

  3. 独立思考和解决问题的能力;

  4. 具备良好的沟通技巧和表达能力;

  5. 良好的生物技术专业英语阅读能力;

  6. 良好的团队合作精神;

  7. 良好的自我管控能力,诚信,吃苦耐劳,积极进取,愿意接受挑战。

应用技术支持工程师
1人
广州
2022-06-15
岗位职责
  1. 负责产品的售前技术支持,解答客户咨询相关问题;

  2. 对外合作项目方案设计、评估、修改等;

  3. 跟进合作项目,协助解决项目中遇到的各种问题,以及处理售后事宜; 

  4. 产品相关技术资料和推广软文撰写; 

  5. 公司内部的技术培训。

任职要求
  1. 生物、医药、分子生物学、细胞生物学等相关专业硕士及以上学历,专业基础知识扎实;

  2. 熟悉常规分子生物学技能,有mRNA疫苗和药物相关领域从业经验优先;

  3. 能够有效跟进国内外科研进展,顺畅阅读英文资料的能力;

  4. 学习能力强,能独立完成项目相关工作;

  5. 良好的语言表达能力和沟通能力;

  6. 执行力强,工作认真负责,具备团队协作精神。

市场推广主管/专员
1人
广州
2022-04-20
岗位职责
  1. 公司品牌宣传、产品宣传、市场推广等活动方案的实施执行;

  2. 宣传渠道的筛选、对接、维护;

  3. 公司线上线下推广活动的准备及跟进;

  4. 公司市场推广相关资料的整理;

  5. 协助上级开展竞争对手的分析、行业市场分析、会议信息收集与分析;

  6. 协助上级开展市场调研活动、分析市场调研数据、总结调研数据并提交报告;

  7. 其他上级交办的事项。


任职要求
  1. 大专及以上学历,医药、生物、市场营销、广告策划、语言类等专业;

  2. 具备良好的中英文表达能力;

  3. 文字功底好、会写软文、沟通协调能力及团队协作能力;

  4. 擅长运用新媒体进行推广,有具体的成功案例者佳;

  5. 有运用图片处理软件进行抠图、拼图、美化等经验者优先。

分子生物学研究员
1人
广州
2022-02-24
岗位职责
  1. 利用分子生物学或者细胞生物学技术对mRNA疫苗有关的原料进行性能评价和验证;

  2. 负责实验资料的整理,及时记录实验流程及数据,参与专利申报资料相关内容的撰写;

  3. 配合项目组及公司完成其他相关工作。

任职要求
  1. 教育背景:细胞生物学,分子生物学等相关专业,硕士或博士学历;

  2. 工作经验:从事PCR技术相关行业,有mRNA疫苗开发、LC MS操作等相关工作经验者优先;

  3. 技能要求: 熟悉分子生物学,细胞生物学等实验操作,包括载体构建、体外转录,荧光素酶报告基因检测,细胞培养等;

  4. 其他要求: 热爱研发工作,积极主动,诚实可信,责任心强,具有较强的创新精神和独立工作能力,具有团队协作能力,良好的沟通协调及快速学习能力。

销售经理/总监
1人
广州
2022-02-24
岗位职责
  1. 全面管理公司的核苷酸产品销售及学术推广业务,组建队伍,规范流程,制定销售制度及推广策略;

  2. 负责公司产品营销计划的制定并组织实施,分解季度工作计划并指导落实;

  3. 负责制定产品的销售策略,积极拓展市场,完成销售指标及回款计划;

  4. 合理协调分配公司资源,控制销售预算、销售费用,完成销售目标和回款。

任职要求
  1. 医学、药学、生物类本科及以上学历;

  2. 有医药、疫苗行业销售或市场推广管理经验者优先;

  3. 良好的开拓能力、商务谈判和管理能力;

  4. 出色的语言表达和沟通协调能力,擅于发现和解决问题;

  5. 能够接受经常出差。

临床项目经理
1人
广州
2022-02-24
岗位职责
  1. 独立承担临床试验的管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制、预算和进度管理,确保所有试验严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规进行;

  2. 制定项目管理计划,进度计划、文档管理、财务预算、药物管理等内容,并在项目进行中持续对项目管理计划进行审核和修改;

  3. 与上级领导沟通确定团队成员和资源配置,以及各成员在临床试验中的职责范围,协调和督导项目组成员按时完成临床试验的启动、执行及结束工作;

  4. 全程参与中心筛选、启动、伦理递交、合同签署、数据管理和中心关闭等重要节点;

  5. 必要时对所负责的临床试验进行研究中心的QC访视,并完成QC访视报告,或审阅项目组其他成员的QC访视报告;

  6. 在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施,在风险发生后积极组织相关人员进行风险应对;

  7. 审阅项目组产生的访视报告,必要时协助项目组成员进行各类访视;

  8. 定稿项目组模板文件,负责临床试验项目文档的真实性、完整性、准确性和及时性;

  9. 作为临床试验项目的主要联络人,代表公司及项目团队同主要研究者及供应商保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整及时的传递,培养并保持与研究中心的良好关系;

  10. 及时与项目组其他人员进行沟通和协调,如财务、行政、医学写作、数据与统计、质量保证人员等,及时了解项目进度、质量问题、中心管理的情况等;

  11. 根据工作需要,承担上级指派的其他各项工作。

任职要求
  1. 临床医学、临床药学、医药及相关专业本科及以上学历;

  2. 4年以上临床运营工作经验,至少1个以上肿瘤方向完整项目管理经验;

  3. 熟悉CFDA、FDA临床试验相关法律法规的知识,包括GCP/ICG-GCP,以及试验过早承重的各种规范及操作,具备现场处理能力;

  4. 英语能力良好,具备听说读写能力;

  5. 具有良好的沟通能力,强烈的责任心和团队管理能力。

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